上海2026年3月27日 /美通社/ -- 2026年3月27日，迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司于當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月25日-28日在丹麥哥本哈根舉行的2026年歐洲肺癌大會(huì)（ELCC）上，公布舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）一線治療攜帶表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）P環(huán)和αC螺旋壓縮（PACC）或其他罕見(jiàn)突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的最新研究數(shù)據(jù)（壁報(bào)編號(hào)：44P）。
在EGFR突變型NSCLC中，PACC突變約占12.5%，常以高比例復(fù)合突變出現(xiàn)，異質(zhì)性強(qiáng)，治療難度大。盡管已獲批的EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）針對(duì)部分此類(lèi)突變具有一定的臨床活性，但總體臨床獲益仍有限，目前雙藥化療方案仍是主要治療選擇。多項(xiàng)研究表明，攜帶此類(lèi)突變的晚期NSCLC患者較EGFR敏感突變（19del、L858R）患者的預(yù)后更差，亟需安全有效且能提升突變亞型覆蓋廣度的治療方案。
舒沃哲®是迪哲自主研發(fā)的一款新型肺癌靶向藥，在PACC突變等驅(qū)動(dòng)基因突變晚期NSCLC的臨床前模型中顯示出顯著的抗腫瘤活性。在III期推薦劑量（RP3D）300mg下，舒沃哲®單藥一線治療攜帶EGFR PACC或其他罕見(jiàn)突變的晚期NSCLC患者展現(xiàn)出令人鼓舞的抗腫瘤療效和可控的安全性。研究結(jié)果顯示：
迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官?gòu)埿×植┦勘硎荆?quot;在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）領(lǐng)域，EGFR PACC和其他罕見(jiàn)突變NSCLC患者相較EGFR敏感突變NSCLC患者，長(zhǎng)期缺乏安全有效的靶向治療方案。此次在ELCC大會(huì)公布的研究數(shù)據(jù)，進(jìn)一步驗(yàn)證了舒沃哲®填補(bǔ)該領(lǐng)域臨床需求空白的潛力。我們將加快推進(jìn)相關(guān)臨床研究，力爭(zhēng)為更多肺癌患者帶來(lái)更優(yōu)的治療選擇。"
舒沃哲®二/后線治療EGFR exon20ins NSCLC已在中、美兩國(guó)獲批并納入國(guó)家醫(yī)保，得到國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南最高等級(jí)一致推薦。近日，舒沃哲®單藥一線治療該適應(yīng)癥的國(guó)際多中心隨機(jī)對(duì)照III期臨床研究"悟空28"（WU-KONG28）已達(dá)主要研究終點(diǎn)，并取得陽(yáng)性頂線結(jié)果。研究顯示，相較含鉑雙藥化療，舒沃哲®顯示了具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）改善，詳細(xì)數(shù)據(jù)將于近期在國(guó)際學(xué)術(shù)大會(huì)正式公布。
關(guān)于舒沃哲®（舒沃替尼片）
舒沃哲®是一款口服、不可逆、針對(duì)多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI），首個(gè)適應(yīng)癥于2023年8月獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通過(guò)優(yōu)先審評(píng)在中國(guó)批準(zhǔn)上市，用于既往經(jīng)含鉑化療出現(xiàn)疾病進(jìn)展，或不耐受含鉑化療，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）20號(hào)外顯子插入突變（exon20ins）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。2024年4月，舒沃哲®作為EGFR exon20ins NSCLC二/后線治療的唯一Ⅰ級(jí)推薦方案，被列入《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）非小細(xì)胞肺癌診療指南（2024版）》，隨后，陸續(xù)被列入其他中國(guó)各大非小細(xì)胞肺癌權(quán)威指南并獲得最高等級(jí)推薦。舒沃哲®獲批適應(yīng)癥已納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2024年）》。2025年7月，舒沃哲®二/后線治療EGFR exon20ins NSCLC通過(guò)優(yōu)先審評(píng)程序獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)在美國(guó)上市，并陸續(xù)被納入美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）指南和美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）指南推薦，成為全球唯一納入兩大國(guó)際權(quán)威肺癌指南的EGFR exon20ins NSCLC小分子靶向藥。
關(guān)于迪哲醫(yī)藥
迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，專(zhuān)注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新療法的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司堅(jiān)持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念，以推出全球首創(chuàng)藥物（First-in-class）和具有突破性潛力的治療方法為目標(biāo)，旨在填補(bǔ)全球未被滿(mǎn)足的臨床需求。基于行業(yè)領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學(xué)和新藥分子設(shè)計(jì)與篩選技術(shù)平臺(tái)，公司已建立了七款具備全球競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線，其中全球關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)已達(dá)到主要研究終點(diǎn)的兩大領(lǐng)先產(chǎn)品——舒沃哲®已在中、美兩國(guó)獲批上市，高瑞哲®已在中國(guó)獲批上市。欲了解更多信息，請(qǐng)關(guān)注微信公眾號(hào)：迪哲Dizal，或訪問(wèn)www.dizalpharma.com。
前瞻性聲明
本新聞所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"、"有望"及其他類(lèi)似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。
前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。
本公司、本公司董事及雇員概不承擔(dān)（a）更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述的任何義務(wù)；及（b） 若因任何前瞻性表述不能實(shí)現(xiàn)或變成不正確而引致的任何責(zé)任。
更多信息，敬請(qǐng)聯(lián)系
投資者關(guān)系：ir@dizalpharma.com
商務(wù)合作：bd@dizalpharma.com
媒體聯(lián)絡(luò)：pr@dizalpharma.com
