• STB-C017是一種IDO（吲哚胺2,3雙加氧酶）/TDO（色氨酸-2,3-雙加氧酶）雙重抑制劑，源自于Syntekabio自主研發的藥物發現人工智能解決方案，能夠展現強勁的免疫腫瘤效應，超過IDO單一抑制劑epacadostat的效力。
• STB-C017、PD-1和CTLA-4免疫檢查點抑制劑(ICI)的三種藥物聯用，能夠帶來腫瘤的完全緩解(CR)，以及長期生存率上面的優勢。
• 隨后的非臨床開發和協同努力，有可能促成在兩年內提交新藥臨床試驗申請(IND)。

韓國大田市2020年5月15日 /美通社/ -- 基于人工智能(AI)和新一代測序(NGS)的藥物開發公司Syntekabio (KOSDAQ: 226330)，于美國東部夏令時(EDT)今天00:00，在2020年美國癌癥研究學會(AACR)年會上面，公布了STB-C017動物試驗的結果，而STB-C017是源自于Syntekabio的人工智能藥物發現平臺的小分子IDO/TDO雙重抑制劑。

The triple combination of STB-C017, aPD-1 and aCTLA-4 prolongs overall survival

韓國CHA Bundang Medical Center（盆唐車醫院）的副教授、研究報告發布者Chan Kim（擁有醫學博士和其它專業博士學位）表示：“與epacadostat相比，STB-C017能夠大大加強免疫腫瘤反應。當與一系列ICI聯用時，它還衍生出了多項完全緩解。”主要研究者Hong Jae Chon（擁有醫學博士和其它專業博士學位）則表示：“尤其是在腎細胞癌和肝細胞癌上面，抗PD-1/CTLA-4聯用正在成為標準治療方式，因此在此基礎上再結合STB-C017，有可能帶來令人印象深刻的治療效果改善。”

Syntekabio業務發展總監Sunil Youn醫學博士說：“動物試驗的結果表明，隨后進行STB-C017開發具有很大的可行性。當STB-C017進入市場時，這些ICI將會獲得更為廣泛的使用，而這將為我們創造機會。”

此次介紹重要研究發現的發布會，名為“結合深度學習技術的人工智能可以支持強力免疫治療藥劑的合理開發”，包含以下要點：

1. STB-C017能夠有效阻斷腫瘤的犬尿氨酸分泌 -- 犬尿氨酸是一種免疫抑制劑，并能在結直腸癌小鼠模型上面展現劑量反應關系。
2. STB-C017治療顯示出CD8+ T細胞大量滲透到腫瘤之中，調節性T細胞數量有所減少。
3. STB-C017給藥方案經過了優化 -- 5天服藥，2天不服藥。
4. 帶有抗PD-1/CTLA-4的聯合治療，顯著推遲了腫瘤增長速度，引發多項完全緩解。

 -- 與epacadostat三種藥物聯用相比，STB-C017三種藥物聯用可以讓完全緩解的數量增長兩倍。康復后的小鼠獲得了長期抗腫瘤免疫力。

 -- 與其它小鼠（包括利用epacadostat三種藥物聯合治療的小鼠）相比，利用STB-C017三種藥物聯合治療的小鼠展現出顯著的生存率優勢。

Syntekabio計劃隨后進行STB-C017開發，包括GLP（良好實驗室規范）毒物學研究和動物藥代動力學-藥物效應動力學研究，目標是在大約2022年上半年提交新藥臨床試驗申請。該公司將會根據與韓國盆唐車醫院的緊密合作，開展進一步的轉化研究，并將領導一整套開發項目。

• http://www.syntekabio.com/