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美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年4月20日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤等領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯(lián)交所代碼：6855）宣布，公司將在2026年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上將以壁報形式公布四項臨床前研究成果。該會議于2026年4月17日至22日在美國圣地亞哥舉行。
本次壁報涉及公司三個品種，包括：原創(chuàng)1類新藥BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（商品名：耐立克®；研發(fā)代號：HQP1351）、FAK/ALK/ROS1三聯(lián)酪氨酸激酶抑制劑APG-2449、以及PRC2/EED抑制劑APG-5918。
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學官翟一帆博士表示："我們很高興能在2026 AACR年會上公布這四項臨床前研究成果。這些研究展現(xiàn)了我們研發(fā)管線的廣度與多樣性，探索了核心產(chǎn)品在血液惡性腫瘤和實體瘤中的多重聯(lián)合治療潛力。
值得關(guān)注的是，本次展示體現(xiàn)了奧雷巴替尼在慢性髓細胞白血?。–ML）之外的更多潛力，包括其在子宮內(nèi)膜癌（EC）、套細胞淋巴瘤（MCL）等領(lǐng)域的新應用，以及與BTK抑制劑的聯(lián)合用藥方案。此外，我們針對BRAF突變腫瘤開展的APG-2449研究、以及針對小細胞肺癌開展的APG-5918研究，凸顯了我們聚焦攻克耐藥機制、探索聯(lián)合用藥策略的戰(zhàn)略方向。
這些臨床前研究將為臨床開發(fā)策略提供重要支撐，并與我們正在推進的全球注冊臨床試驗形成互補，助力我們?yōu)榇嬖谖幢粷M足治療需求的患者帶來新的選擇。"
亞盛醫(yī)藥在本次AACR年會上展示的具體數(shù)據(jù)如下：
（摘要編號4583）
Multitarget kinase inhibitor Olverembatinib (HQP1351) is efficacious and synergizes with chemotherapy in preclinical models of endometrial carcinoma (EC)
多靶點激酶抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351）在子宮內(nèi)膜癌（EC）臨床前模型中具有顯著療效，且與化療聯(lián)合時可產(chǎn)生協(xié)同增效作用
背景介紹：
總結(jié)：
（摘要編號：5875）
Multikinase inhibitor Olverembatinib (HQP1351) is efficacious and synergizes with BTK inhibitor acalabrutinib in mantle cell lymphoma (MCL) preclinical models
多激酶抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351）在套細胞淋巴瘤（MCL）臨床前模型中具有抗腫瘤療效，并與BTK抑制劑阿可替尼存在協(xié)同作用
背景介紹：
總結(jié)：
（摘要編號：1858）
FAK inhibition by APG-2449 enhances the antitumor activity of MAPK pathway blockade in BRAF V600E-mutant tumor models
在BRAF V600E突變腫瘤模型中，APG-2449通過抑制FAK活性增強MAPK通路阻斷的抗腫瘤作用
背景介紹：
總結(jié)：
（摘要編號：4500）
Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 synergizes with topoisomerase I inhibitors in preclinical small-cell lung cancer (SCLC) models through epigenetic priming of chemosensitivity
胚胎外胚層發(fā)育蛋白 EED 抑制劑 APG-5918 通過表觀遺傳調(diào)控增強化療敏感性，在小細胞肺癌（SCLC）臨床前模型中與拓撲異構(gòu)酶 I 抑制劑呈現(xiàn)顯著協(xié)同抗腫瘤活性
背景介紹：
總結(jié)：
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯(lián)交所代碼：6855）是一家綜合性的全球生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化創(chuàng)新藥，以解決腫瘤領(lǐng)域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。
公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，已獲批用于治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應癥均已被納入中國國家醫(yī)保藥品目錄（NRDL）。目前，亞盛醫(yī)藥正在開展耐立克®三項全球注冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療經(jīng)治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；評估耐立克®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。
公司另一重磅品種利生妥®是一款用于治療多種血液系統(tǒng)惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥®已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內(nèi)的系統(tǒng)治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫(yī)藥正在開展利生妥®四項全球注冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲MEA許可的評估利生妥®聯(lián)合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；評估利生妥®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；評估利生妥®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。
憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進行知識產(chǎn)權(quán)布局，并與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領(lǐng)先的生物制藥公司達成全球合作，同時與丹娜法伯癌癥研究院、梅奧醫(yī)學中心、美國國家癌癥研究所和密西根大學等學術(shù)機構(gòu)建立研發(fā)合作關(guān)系。如需了解更多信息，請訪問 https://ascentage.com/
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據(jù)美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經(jīng)修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內(nèi)容均可能構(gòu)成前瞻性陳述，包括亞盛醫(yī)藥對未來事件、經(jīng)營成果或財務狀況所發(fā)表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設(shè)或預測。
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