上海2026年4月21日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈佈局的創(chuàng)新型生物製藥公司，宣佈其全資子公司泰康生物已順利通過約旦食品藥品監(jiān)督管理局 (Jordan Food and Drug Administration，簡稱JFDA）針對兩款地舒單抗注射液 9MW0311（Prolia® 生物類似藥，國內(nèi)商品名：邁利舒）和 9MW0321（Xgeva® 生物類似藥，國內(nèi)商品名：邁衛(wèi)健）的 GMP 現(xiàn)場檢查。這是邁威生物首次通過 PIC/S（國際藥品認證合作組織）成員國藥監(jiān)機構(gòu)的 GMP 現(xiàn)場檢查。

PIC/S作為全球藥品GMP檢查的權(quán)威國際組織，致力於統(tǒng)一檢查標準，並加強國際合作。約旦作為PIC/S成員國之一，擁有接軌國際的藥品質(zhì)量監(jiān)管體系。此次認證檢查對泰康生物的廠房設(shè)施、質(zhì)量體系、生產(chǎn)、倉儲、檢測和放行等全流程環(huán)節(jié)進行了全面系統(tǒng)的核查，得到了審計員的高度評價和肯定。

截至目前，邁威生物就地舒單抗注射液產(chǎn)品達成的戰(zhàn)略合作累計覆蓋 33 個國家，已在8 個國家遞交上市申請，並於2025年在巴基斯坦獲批上市。

邁威生物董事、高級副總裁、董秘胡會國表示：「此次通過 PIC/S成員國的GMP檢查意味著邁威生物的質(zhì)量管理體系正在獲得越來越多高標準海外監(jiān)管機構(gòu)的認可，有助於加速產(chǎn)品在更多國家的註冊上市進程。同時，這也是我們在中東地區(qū)獲得的重要進展，將進一步提升高品質(zhì)生物藥在當?shù)氐目杉靶?，惠及更多患者?！?/p>

關(guān)於邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈佈局的創(chuàng)新型生物製藥公司，始終秉承「讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實」的願景，踐行「探索生命，惠及健康」的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全週期的創(chuàng)新體系，實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷於一體的全產(chǎn)業(yè)鏈佈局。我們專注於腫瘤和年齡相關(guān)疾病，涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領(lǐng)域，憑借國際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線?，F(xiàn)有 15 個處於臨床前、臨床或上市階段的重點品種，包括 11 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥，其中 4 個品種上市，1 個品種處於上市審評中，2 個品種處於 III 期關(guān)鍵註冊臨床階段。並獨立承擔 1 項國家「重大新藥創(chuàng)製」重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，並已通過歐盟 QP 審計，位於上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲瞭解更多信息，請訪問：www.mabwell.com。

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