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云頂新耀將于2026年3月26日公布2025年度全年業(yè)績并舉行線上投資人會議

2026-03-16 17:53 3059

上海2026年3月16日 /美通社/ -- 云頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司,今日宣布公司將于北京時間2026年3月26日公布2025年度全年業(yè)績及業(yè)務進展,并于當日舉行線上投資人會議。

參會者可通過以下鏈接參加會議,可選擇中文或者英文同聲傳譯:

會議時間:北京時間2026年3月26日,星期四,上午8:30(美國東部時間3月25日晚間8:30)

中文會議:

網(wǎng)絡參會: https://s.comein.cn/1g342i3i

電話參會:

+86-4001888938(中國大陸)
+86-01053827720(全球)
+886-277083288(中國臺灣)
+852-51089680(中國香港)
參會密碼: 531077

同聲傳譯(英文)鏈接:

網(wǎng)絡參會: https://s.comein.cn/y8tsv9x5

電話參會:

+86-4001888938(中國大陸)
+86-01053827720(全球)
+886-277083288(中國臺灣)
+852-51089680(中國香港)
參會密碼: 985871

有關云頂新耀

云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥研發(fā)、臨床開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司,致力于滿足全球市場尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業(yè)擁有深厚的專長和豐富的經(jīng)驗。公司在浙江嘉善擁有具備商業(yè)化規(guī)模的全球生產(chǎn)基地,并嚴格按照國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)和歐洲藥品管理局(EMA)的GMP要求及世界衛(wèi)生組織(WHO)PQ標準建設。

公司聚焦CKM(心血管、腎臟及代謝)、自身免疫、眼科及急重癥等疾病治療領域,已打造集全渠道商業(yè)化體系與藥品全生命周期商業(yè)化能力于一體的商業(yè)化平臺,并以擁有全球權益的自研mRNA平臺為基礎,持續(xù)推進mRNA in vivo CAR-T與mRNA腫瘤疫苗等現(xiàn)有管線,同時通過引進及生態(tài)孵化潛力平臺,拓展研發(fā)能力,同時強化全球化布局,加快國際化發(fā)展進程。更多信息,請訪問公司官網(wǎng):www.everestmedicines.com。  

前瞻性聲明:

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述,乃基于本公司或管理層在做出表述時對公司業(yè)務運營情況及財務狀況的現(xiàn)有看法、相信、和現(xiàn)有預期,可能會使用"將"、"預期"、"預測"、"期望"、"打算"、"計劃"、"相信"、"預估"、"確信"及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述并非對未來業(yè)績的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預計。因此,受我們的業(yè)務、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發(fā)布日后最新信息、未來項目或情形的任何義務,除非法律要求。

 

消息來源:云頂新耀
相關股票:
HongKong:1952
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