中國上海和美國圣地亞哥2021年8月25日 /美通社/ -- 專注于免疫相關疾病領域的生物技術公司創響生物（Inmagene Biopharmaceuticals，以下簡稱“創響”）今天宣布，旨在評估izokibep（又稱為IMG-020或ABY-035）治療強直性脊柱炎療效的全球2期臨床研究ASPIRE，于北京時間8月25日在美國加州完成首位患者首次給藥，目前患者情況良好。
“首位患者入組全球2期臨床研究是ASPIRE項目的一個重要里程碑。“創響首席開發官Jean-Louis Saillot博士表示，“創響團隊很高興能與Affibody緊密合作，開發一種有望是同類最佳的治療方案，以改善全球強直性脊柱炎患者的病況和生活質量。”
ASPIRE是一項全球性隨機、雙盲、安慰劑對照2期臨床研究，計劃入組300例活動性強直性脊柱炎受試者，評估IMG-020的療效及安全性。創響生物將全權負責該全球多中心臨床研究，包括在美國、中國、韓國等國家及臺灣地區的患者篩選、入組、治療和隨訪。
