天津2010年3月4日電 /美通社亞洲/ -- 2010年2月26日,中國制藥研發生產外包行業領先的凱萊英公司與天津經濟技術開發區管委會簽署《投資協議書》，就凱萊英公司選址天津經濟技術開發區西區投資藥物原料藥和制劑研發生產項目達成協議。這意味著凱萊英向制劑研發外包和規模化生產業務邁出了重要一步。

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開發區管委會黨組書記、管委會主任何樹山、副主任張軍出席了簽約儀式，何樹山主任與凱萊英公司董事長洪浩博士共同簽署了投資協議書。

何樹山主任在會見時表示，開發區九大產業之一的生物醫藥產業發展迅速，區內產業基礎良好，許多企業都具有卓越的研發實力。他說，天津市非常支持自主創新型企業的發展，凱萊英作為該產業的重點企業，此次立項西區，發展前景更加令人期待。今后，開發區管委會將一如既往地為公司提供服務，全力支持其西區項目的發展。

董事長洪浩博士對開發區管委會給予凱萊英的長期支持和幫助表示感謝。他說，作為一個從12人發展到1200人規模的公司，凱萊英堪稱真正的泰達企業。公司在開發區十幾年來取得的成績正逐漸地被市場認可，這還要感謝開發區管委會一貫的支持。凱萊英連續增資開發區，兩年內接連啟動了凱萊英生命科學技術（天津）有限公司二期工程和西區項目，希望通過不斷擴大規模和產值為開發區的發展多做貢獻。董事長洪浩博士表示，凱萊英公司將積極響應國家和天津市發展戰略，大力推進生物醫藥產業的發展，為中國民族醫藥產業的騰飛貢獻力量。

凱萊英公司西區項目將用于國際前沿專利藥與非專利藥研制與產業化所需原料藥及制劑產品的研制、生產、銷售。新公司計劃投資2.4億元，分兩期建成，一期占地面積約4-5萬平方米，投產后年產值將達到10億元人民幣。凱萊英公司自1998年在天津經濟技術開發區落戶以來，已在天津經濟技術開發區建有凱萊英醫藥化學（天津）有限公司和凱萊英生命科學技術（天津）有限公司，分別作為凱萊英公司高效藥物原料藥和制劑生產、小分子原料藥及制劑綜合服務平臺，國際標準原料藥和制劑產品從實驗室研發、cGMP生產到新藥上市的一站式服務平臺。

十余年來，凱萊英的業務不斷拓展與飛躍，逐步實現了新藥臨床前研究、一期至三期臨床研究階段以及上市新藥提供高新有機合成技術支持及原料藥、制劑產品規模化生產，順應了國家產業發展的大趨勢，代表著中國生物醫藥產業未來升級的方向。西區項目是凱萊英向制劑領域進軍的關鍵，也是未來凱萊英公司在華制劑業務發展的重心，凱萊英將在不斷拓展中實現制劑業務領域的新突破。

凱萊英簡介：

凱萊英作為一家全美生物醫藥行業最具發展潛力的企業，始終致力于優質產品的研發生產和專業化的配套服務。產品暢銷于歐美大中型制藥企業，經營涉及符合美國 FDA 審批 cGMP 標準原料藥及制劑產品的研究開發、工藝優化和規模化生產。總部位于美國東海岸的 North Carolina 州，有美國生物研究硅谷之稱的三角研究園內。凱萊英秉承知識產權自有的先進理念，整合中外兩個市場的優越資源，憑借卓越的科研生產實力，占領國際高新技術的前沿，以前所未有的速度在國際生物醫藥領域獨樹一幟。自1998年在華投資以來，經過數年的快速發展，凱萊英已先后在中國投資建立包括凱萊英醫藥化學（天津）有限公司、凱萊英醫藥化學（阜新）技術有限公司、凱萊英生命科學技術（天津）有限公司、吉林凱萊英醫藥化學有限公司、北京凱萊英醫藥化學有限公司在內的五家公司。擁有包含數十名國內外專家、技術人員以及數百名本科以上學歷員工1200余人。歷年來，已創造數億元產值的經濟效益，并充分帶動了國內相關產業的發展，帶來了國際制藥業對中國 CMO 和 CRO 產業的肯定。如需了解凱萊英的更多信息，請訪問 http://www.asymchem.com.cn、http://www.asymchem.com