帕博利珠單抗治療MSI-H/dMMR結直腸癌[1]III期臨床研究數據將在ASCO全體大會發布
帕博利珠單抗治療三陰性乳腺癌[1] 、經典霍奇金淋巴瘤[1]、非小細胞肺癌[2] 、腎細胞癌[1]和黑色素瘤[2] 等15余個癌癥種類[2] 的全新研究數據或長期隨訪數據將在會議期間發布
奧拉帕利[3]以及帕博利珠單抗[2]聯合侖伐替尼[4]的全新研究數據將在會議期間發布
默沙東在研口服HIF-2α抑制劑（MK-6482）治療Von Hippel-Lindau相關腎細胞癌[5]研究數據將在會議期間首次發布
新澤西州肯尼沃斯2020年5月13日 /美通社/ -- 默沙東（在美國和加拿大稱為Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA）5月7日宣布，公司將在5月29日至31日期間召開的2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO20）在線學術會議上公布其腫瘤研究項目的最新數據。包括默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗、與衛材公司合作的侖伐替尼、與阿斯利康公司合作的奧拉帕利、以及在研口服缺氧誘導因子-2α（HIF-2α）抑制劑MK-6482（曾用代號PT2977）在內，涵蓋腫瘤產品及在研產品的共計80余篇研究數據摘要已被大會接收，覆蓋近20種實體瘤和血液腫瘤。
“面對COVID-19疫情帶來的全球性挑戰，默沙東將一如既往地全力支持腫瘤治療領域的學術交流，并推動這一領域的重要科學研究，”默沙東實驗室全球臨床研究高級副總裁、首席醫學官Roy Baynes博士表示，“今年默沙東在ASCO上所發布的數據，將進一步展示我們深入且多元的產品管線，持續為全新腫瘤類型和不同疾病階段的患者帶來有意義的臨床結果；同時非小細胞肺癌、腎細胞癌和黑色素瘤治療領域長期隨訪數據的發布，也將進一步支持帕博利珠單抗在這些腫瘤治療中的重要地位。”
將在ASCO會議上公布的關鍵摘要包括：
阿斯利康與默沙東的腫瘤戰略合作
2017年7月，阿斯利康與默沙東（在美國和加拿大稱為Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA）宣布在全球范圍內達成一項腫瘤領域戰略合作，共同對全球首個PARP抑制劑奧拉帕利以及潛力新藥MEK抑制劑司美替尼就多個腫瘤適應癥進行臨床開發和商業推廣。雙方將攜手研發奧拉帕利和司美替尼與其他潛在新藥的聯合治療以及單藥治療方案。同時，兩家公司還將獨立開發奧拉帕利和司美替尼與各自旗下的PD-L1及PD-1抑制劑的聯合治療方案。
衛材與默沙東的戰略合作
2018年3月，衛材與默沙東（在美國和加拿大稱為Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA）通過旗下子公司開展戰略合作，在全球范圍對侖伐替尼進行共同臨床開發和商業推廣。根據協議，雙方將就侖伐替尼單藥或聯合默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗進行聯合臨床開發、生產和商業推廣。
除了正在進行的評估侖伐替尼和帕博利珠單抗聯合用于多個不同癌種的臨床研究，雙方還將在LEAP系列臨床項目中，聯合開展數個新的臨床研究，評估聯合治療方案用于13個癌種（子宮內膜癌、肝細胞癌、黑色素瘤、非小細胞肺癌、腎細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌、尿路上皮癌、膽管癌、結直腸癌、胃癌、惡性膠質瘤、卵巢癌以及三陰乳腺癌）上的16個潛在適應癥。
[1] 截至目前，國家藥品監督管理局（NMPA）尚未批準帕博利珠單抗用于該治療領域的適應證 |
[2] 截至目前，NMPA批準帕博利珠單抗下列適應證，除此以外其他適應證尚未獲批： |
- 用于經一線治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤的治療 |
[3] 截至目前，NMPA批準奧拉帕利下列適應證，除此以外其他適應證尚未獲批： |
- 用于鉑敏感復發性卵巢癌的維持治療 |
[4] 截至目前，NMPA批準侖伐替尼下列適應證，除此以外其他適應證尚未獲批： |
- 用于治療既往未接受過全身系統治療的不可切除的肝細胞癌患者 |
[5] 截至目前，NMPA尚未批準MK-6482用于該治療領域的適應證 |
