啟動Zanubrutinib治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤的全球3期頭對頭臨床研究

美國麻省劍橋和中國北京2018年11月7日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。百濟神州今天宣布其在研BTK抑制劑 zanubrutinib 對比伊布替尼，以治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的全球3期臨床研究實現(xiàn)首例患者給藥。

百濟神州血液學首席醫(yī)學官黃蔚娟醫(yī)學博士評論道：“我們繼續(xù)被 zanubrutinib 治療多種B細胞惡性腫瘤患者的臨床數(shù)據(jù)所鼓舞。我們也為這項3期臨床研究的開始，以進一步拓展zanubrutinib 治療CLL和SLL的臨床開發(fā)項目而振奮，這標志著 zanubrutinib 與伊布替尼對比的第二項3期臨床研究評估的啟動。”

這項開放性的3期臨床研究計劃在美國、中國、歐洲、澳大利亞和新西蘭的150個研究中心入組約400位復發(fā)/難治性CLL或SLL患者。患者將以一比一的方式隨機接受 zanubrutinib（每次口服160mg，每日兩次）或伊布替尼（每次口服420mg，每日一次）。主要研究終點為獨立中央評審決定的總緩解率。關鍵次要終點包括無進展生存期、緩解持續(xù)時間、總生存率、患者報告的結(jié)果以及安全性。

Zanubrutinib 最近獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的快速通道資格，用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）患者。在中國，zanubrutinib 作為針對套細胞淋巴瘤（MCL）患者和復發(fā)/難治性CLL或SLL患者潛在療法的兩項新藥上市申請（NDA）已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，前稱CFDA或CDA）受理評審。

百濟神州正在針對 zanubrutinib 開展廣泛的注冊性臨床研究。除這項新啟動的3期臨床研究，zanubrutinib 還在一項已完成患者入組的針對WM患者對比伊布替尼的全球3期臨床研究中進行評估。Zanubrutinib 也在一項針對先前未經(jīng)治療的CLL患者的全球3期臨床研究，以及與GAZYVA®（奧比妥珠單抗）聯(lián)用治療復發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤的關鍵性2期臨床研究中進行評估。在中國，除了已完成對MCL和CLL的申報外，百濟神州還完成了另一項 zanubrutinib 針對WM患者的關鍵性2期臨床研究的患者入組。

患者和醫(yī)生如需了解關于此項臨床試驗的更多信息，請電郵百濟神州。郵箱地址：clinicaltrials@beigene.com。

關于慢性淋巴細胞白血病（CLL）和小淋巴細胞性淋巴瘤（SLL）

慢性淋巴細胞白血病（CLL）和小淋巴細胞性淋巴瘤（SLL）屬于起源于B淋巴細胞的非霍奇金淋巴瘤（一種血液腫瘤）。本質(zhì)上來說，CLL和SLL屬于同一種疾病，區(qū)別僅在于腫瘤最初發(fā)生的位置。^[1]當大部分腫瘤細胞分布在血液和骨髓時為CLL，即使淋巴結(jié)和脾臟也經(jīng)常被發(fā)現(xiàn)有腫瘤細胞分布。當大部分腫瘤細胞分布在淋巴結(jié)時，腫瘤被定義為SLL。^[2]

關于Zanubrutinib

Zanubrutinib（BGB-3111）是一款在研的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球及中國進行廣泛的關鍵性臨床研究項目，作為單藥和與其他療法聯(lián)合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過1,700名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結(jié)合型）、瑞復美®（來那度胺）和維達莎®（注射用阿扎胞苷）^[3]。

前瞻性聲明

根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括有關百濟神州對zanubrutinib相關的進展計劃、預期的臨床開發(fā)計劃、藥政注冊里程碑等。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產(chǎn)品上市審批；百濟神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州對其技術和藥物知識產(chǎn)權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中“風險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。