上海2018年9月26日電 /美通社/ -- 全球領先的開放式生物技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）與聚焦于腫瘤免疫和自身免疫疾病治療領域的生物創(chuàng)新藥研發(fā)公司天境生物今日共同宣布，雙方進一步擴大戰(zhàn)略合作關系，藥明生物授權天境生物使用全球創(chuàng)新的WuXiBody?雙特異性抗體平臺開發(fā)三個雙特異性抗體新藥，并成為這些項目的獨家工藝開發(fā)和生產合作伙伴，為天境生物提供強有力支持。
根據合作協(xié)議條款，天境生物獲得授權使用藥明生物已申請專利的WuXiBody?技術平臺，借力該平臺推進天境生物自主研發(fā)的抗體類產品管線中三個雙特異性抗體的研發(fā)及商業(yè)化進程。藥明生物將獲得平臺授權首付款、產品批準注冊和商業(yè)化里程碑付款，以及產品上市后按全球銷售額計算的銷售提成。
2017年4月，藥明生物與天境生物宣布針對多個具有全球首創(chuàng)（First-in-Class）和同類較佳（Best-in-Class）潛力的創(chuàng)新生物藥開發(fā)達成戰(zhàn)略合作，基于雙方在天境生物多個候選藥物的臨床前藥學研究、工藝轉移、優(yōu)化以及大規(guī)模生產等方面合作的快速進展，雙方決定將合作范圍擴大至生物藥發(fā)現領域。
天境生物創(chuàng)始人和首席執(zhí)行官臧敬五博士表示：“此次關于雙特異性抗體與藥明生物擴大戰(zhàn)略合作再次豐富了天境生物日益壯大的獨家研發(fā)管線，為公司布局新一代生物藥提供有力支持。這些源于尖端技術研發(fā)的產品，具有為相應治療領域的現有療法帶來跨越性提升的潛力。藥明生物具有世界領先的技術實力和成本效益優(yōu)勢，和這樣優(yōu)秀的全球知名技術平臺合作能夠為天境生物開發(fā)創(chuàng)新性生物藥賦能，進一步推動我們成為覆蓋全產業(yè)鏈的生物醫(yī)藥企業(yè)。”
“藥明生物已經成功為天境生物的多個臨床項目提供生產服務，我們很高興能拓展戰(zhàn)略合作范圍，這也是公司本月在全球推出雙特異性抗體開發(fā)平臺WuXiBody?后達成的首個合作項目。”藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示，“藥明生物具有自主知識產權的雙特異性抗體開發(fā)平臺WuXiBody?不僅突破了同類技術平臺的局限性，同時還具有顯著降低雙特異性抗體生產成本等優(yōu)勢。目前已開發(fā)的雙特異性抗體表達量較高16g/L，并且達到一步Protein A純化后純度和收率均超過95%。我們將持續(xù)致力于投資開發(fā)全球領先的創(chuàng)新技術，實現變革生物藥開發(fā)和生產進程的愿景。”
關于WuXiBody?
WuXiBody?是藥明生物具有自主知識產權的雙特異性抗體技術平臺，有望成為業(yè)界較好的雙特異性抗體平臺之一。該平臺突破了絕大多數雙特異性抗體平臺技術瓶頸，有效克服了雙特異性抗體開發(fā)過程中表達量低、多聚體高、純化收率低等挑戰(zhàn)，具有為每個項目節(jié)約6到18個月研發(fā)時間以及顯著降低雙特異性抗體生產成本等優(yōu)勢。目前已開發(fā)的雙特異性抗體表達量較高達16g/L，并且達到一步Protein A純化后純度和收率均超過95%。同時，WuXiBody?平臺還兼具獨特的靈活性，可以構建各種不同的價數（如二價、三價或四價雙特異性抗體）和結構，以滿足不同項目的生物學特性需求。
關于天境生物
天境生物由三境生物和天視珍于2017年合并成立，并迅速組建起一支經驗豐富，具有國際頂水平的研發(fā)團隊。同年，天境生物完成B輪1.5億美元融資。2018年6月29日，再次成功完成2.2億美元的C輪融資，并成為目前中國創(chuàng)新藥領域C輪較大的融資之一，由弘毅資本領投并獲得多家知名機構跟投。天境生物致力于為全球患者提供Best-in-Class及First-in-Class創(chuàng)新生物藥，聚焦于腫瘤免疫和自身免疫疾病治療領域的研究。目前，天境生物已經啟動一個臨床二期研發(fā)項目，同時計劃在中國和美國進行其他多個包括二期和三期在內的多中心臨床試驗。如需更多信息，請訪問：http://www.i-mabbiopharma.com/。
關于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領先的開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術公司提供全方位的端到端研發(fā)服務，幫助任何人、任何公司發(fā)現、開發(fā)及生產生物藥，實現從概念到商業(yè)化生產的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。截至2018年6月30日，在藥明生物平臺上研發(fā)的綜合項目達187個，包括98個處于臨床前研究階段，78個在臨床早期（I期，II期）階段，10個在后期臨床（III期）以及1個在商業(yè)化生產階段。預計到2021年，我們在中國、愛爾蘭、新加坡、美國規(guī)劃的生物制藥生產基地合計產能約22萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應鏈網絡為客戶提供符合全球質量標準的生物藥。如需更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com.cn。
