加利福尼亞州帕羅奧圖2017年9月13日電 /美通社/ -- 瓦里安醫療系統公司 (NYSE: VAR) 的 Halcyon? 系統獲得了 FDA 510(k) 許可，這是新型癌癥治療設備。Halcyon 簡化和增強了圖像引導容積調強放射治療 (IMRT) 的各個方面。
瓦里安腫瘤系統業務總裁 Kolleen Kennedy 表示：“我們對 Halcyon 現已獲得 510(k) 許可和CE標志感到很自豪。” “Halcyon 以人為本和用戶友好的設計，旨在革新臨床工作流程。獲得兩個許可是該新系統應用和提高全世界癌癥治療性價比的重要里程碑。”
Halcyon 這一先進的系統能提高患者的舒適度，方便醫務人員使用，具有安裝和調試時間短、培訓簡單以及治療自動化等特點。該系統精簡化的工作流程只需九個步驟即可完成治療全過程，相比較之下，以往的技術則需要 30 多個步驟才能完成。Halcyon 適用于治療大多數癌癥患者，可對前列腺癌、乳腺癌、頭頸部癌以及其他各類癌癥實施先進的治療。
Halcyon 機器兩側設有大型觸摸屏，可輕松進行患者設置。 為了提高患者舒適度，Halcyon 的噪音比其他系統低 2 倍；治療床的高度較低，便于患者上下；機架開口處則采用柔和的非直射照明。為了使患者與醫生在 Halcyon 治療期間建立更密切的聯系，系統在治療床上安裝了集成攝像頭，方便醫生在治療期間觀察患者，其集成的噪聲消除音響系統便于患者與醫生交流。
獲得 510(k) 許可后，瓦里安便可以開始在美國銷售 Halcyon 系統。 該系統要求的 Eclipse? 15.1.1 治療計劃軟件仍處于 510(k) 待定。 如需有關 Halcyon 的更多信息，請訪問 www.varian.com/halcyon。
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