上海2026年1月16日 /美通社/ -- 美國時間1月13日，金賽藥業(yè)研發(fā)及商業(yè)化團(tuán)隊(duì)代表應(yīng)邀出席全球醫(yī)療健康領(lǐng)域盛會——第44屆摩根大通醫(yī)療健康年會（以下簡稱"JPM大會"），金賽藥業(yè)副總裁/研發(fā)BD licence-out負(fù)責(zé)人夏遠(yuǎn)峰博士在會上發(fā)表題為"金賽藥業(yè)：創(chuàng)新驅(qū)動藥物研發(fā)"的主題演講，系統(tǒng)闡釋了金賽創(chuàng)新研發(fā)平臺和7條重點(diǎn)管線，凸顯了金賽在前沿領(lǐng)域取得的突破性研發(fā)成果，吸引了與會投資者的高度關(guān)注。

本次JPM大會，金賽藥業(yè)分享了覆蓋腫瘤、呼吸和免疫、內(nèi)分泌、女性健康等多個重點(diǎn)疾病領(lǐng)域的7條創(chuàng)新研發(fā)管線，均為潛在First-in-Class（FIC）或Best-in-Class（BIC）創(chuàng)新分子。同時重點(diǎn)展示了包括長效緩釋、偶聯(lián)技術(shù)、靶向遞送、AI輔助藥物設(shè)計等多個核心技術(shù)平臺：基于長效緩釋技術(shù)平臺的IGF-1（GenSci155）和PTH (GenSci164) 展現(xiàn)出達(dá)到全球最長給藥周期的潛力； 依托肺部siRNA遞送技術(shù)平臺，GenSci111和GenSci117實(shí)現(xiàn)了肺部高特異性靶點(diǎn)敲降，顯著降低了對腎臟等肺外組織的影響，從而進(jìn)一步提升安全性；在ADC藥物技術(shù)平臺的優(yōu)化下，雙靶ADC管線GenSci139和GenSci143具備優(yōu)異的血漿穩(wěn)定性、顯著的殺腫瘤活性及寬廣的安全窗。這些自主研發(fā)的前沿技術(shù)平臺，已成為金賽藥業(yè)實(shí)現(xiàn)差異化分子設(shè)計和打造高競爭力管線的重要基石。

價值驅(qū)動：七大全球領(lǐng)先創(chuàng)新管線，取得突破性進(jìn)展，展現(xiàn)超強(qiáng)"創(chuàng)新力"

作為中國生長激素領(lǐng)域的先行者，金賽藥業(yè)在內(nèi)分泌領(lǐng)域持續(xù)鞏固領(lǐng)先優(yōu)勢。全球首創(chuàng)超長效月制劑生長激素樣藥物GenSci134已在一期臨床試驗(yàn)中，擬用于生長激素缺乏癥及生長相關(guān)適應(yīng)癥，其月制劑給藥方案將顯著提升患者用藥便利性與依從性，將進(jìn)一步豐富公司在內(nèi)分泌治療領(lǐng)域的產(chǎn)品組合。

女性健康領(lǐng)域，針對絕經(jīng)期血管舒縮癥（潮熱）的NK3R拮抗劑GenSci074，其中國II期臨床研究已達(dá)成所有主要終點(diǎn)。數(shù)據(jù)顯示，治療組在第4周和第12周時，潮熱頻次和嚴(yán)重程度的改善均顯著優(yōu)于安慰劑組。安全性上，該藥物展現(xiàn)出良好的安全性特征，治療組不良事件發(fā)生率與安慰劑組相當(dāng)，未觀察到肝酶升高風(fēng)險及NK1R相關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)副作用。GenSci074計劃于2026年第二季度啟動全球多中心III期臨床試驗(yàn)，據(jù)統(tǒng)計全球有八億女性受潮熱困擾，GenSci074有望成為治療中重度潮熱的"Best-in-class"療法。

呼吸和免疫領(lǐng)域，同樣具有"Best-in-class"潛力的PD-1激動劑GenSci120已在中美獲批臨床。臨床數(shù)據(jù)顯示，該藥物能實(shí)現(xiàn)快速且持續(xù)的受體高占位，對PD-1陽性及高表達(dá)T細(xì)胞表現(xiàn)出優(yōu)異的選擇性清除效果，藥理數(shù)據(jù)表明其具備開發(fā)為月制劑的潛力。作為一個全新機(jī)制，高選擇性清除致病性T細(xì)胞，有望為多種相關(guān)機(jī)制慢性免疫炎癥性疾病提供全新治療手段。目前針對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的IIb期研究已進(jìn)入籌備階段，其他已獲批臨床的適應(yīng)癥有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、原發(fā)性干燥綜合征等。

值得關(guān)注的是，金賽藥業(yè)在腫瘤領(lǐng)域管線布局取得重要進(jìn)展。針對TP53 Y220C突變的創(chuàng)新小分子藥物GenSci128已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，TP53突變在多種實(shí)體瘤中存在明確臨床需求，目前全球尚無針對該突變的獲批療法。GenSci128通過特異性結(jié)合突變蛋白，恢復(fù)其抑癌功能，臨床前研究顯示出良好的療效與安全性。此外，25年12月IND剛剛獲受理的新型突變選擇性PI3Kα抑制劑GenSci145，擬用于治療攜帶PI3Kα突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤。GenSci145在臨床前研究中展現(xiàn)出對多種PIK3CA熱點(diǎn)突變的選擇性抑制活性，并表現(xiàn)出良好的血腦屏障穿透能力，且未觀察到高血糖等傳統(tǒng)副作用，表明該候選藥物有望為PI3K突變腫瘤伴隨腦轉(zhuǎn)移的患者提供有效的治療手段，填補(bǔ)臨床需求的空白。

此外，金賽藥業(yè)本次還展示了多款具有"同類最佳"或"全球首創(chuàng)"潛力的創(chuàng)新管線：針對骨質(zhì)疏松等骨相關(guān)疾病的PTH-RANKL抗體融合蛋白GenSci133、以及治療苯丙酮尿癥的SLC6A19小分子抑制劑GenSci144等藥物均將于2026年進(jìn)入臨床階段。

通過系統(tǒng)化、平臺化的研發(fā)體系，金賽藥業(yè)正在構(gòu)建覆蓋多個重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新管線。公司將繼續(xù)堅(jiān)持自主創(chuàng)新與全球合作并重的發(fā)展策略，持續(xù)推進(jìn)具有高臨床價值和高商業(yè)化潛力的創(chuàng)新管線開發(fā)。

國際化加速度；BD出海有望打造金賽第三增長極

2025年，金賽藥業(yè)持續(xù)加強(qiáng)研發(fā)投入，同步推進(jìn)超過40項(xiàng)臨床研究項(xiàng)目。與此同時，金賽藥業(yè)創(chuàng)新藥出海實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵里程碑，完成創(chuàng)新管線GenSci098的海外授權(quán)，交易總額達(dá)13.65億美元，該藥物針對格雷夫斯病及甲狀腺眼病，目前已在中美同步開展臨床試驗(yàn)。此次授權(quán)標(biāo)志著公司創(chuàng)新成果獲得國際認(rèn)可，也為后續(xù)管線的全球化開發(fā)奠定了合作基礎(chǔ)。

2026年，金賽藥業(yè)多款具有全球競爭力的創(chuàng)新藥物進(jìn)入關(guān)鍵臨床階段，展現(xiàn)出公司在創(chuàng)新藥研發(fā)方面的深厚積累與持續(xù)突破。通過"生長激素、創(chuàng)新藥、研發(fā)海外BD收入"三駕馬車協(xié)同發(fā)展的戰(zhàn)略布局，公司正穩(wěn)步推進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展。

JPM大會作為全球醫(yī)藥行業(yè)的"風(fēng)向標(biāo)"，亦是創(chuàng)新實(shí)力角逐的頂級舞臺。本屆大會上，二十余家頭部中國創(chuàng)新藥企在前沿領(lǐng)域展現(xiàn)的管線深度、厚度、質(zhì)量與重磅交易成果引發(fā)全球廣泛關(guān)注。這標(biāo)志著產(chǎn)業(yè)驅(qū)動邏輯的根本性轉(zhuǎn)變——從數(shù)量走向質(zhì)量，從本土走向全球。金賽藥業(yè)此番登上國際舞臺，意在向全球伙伴系統(tǒng)呈現(xiàn)其亮點(diǎn)創(chuàng)新成果，通過跨國合作進(jìn)一步打通研發(fā)與市場的全球化路徑，這正是中國藥企競逐"全球新"浪潮的一個生動縮影。