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阿斯利康攜四項重要研究首發(fā)數據亮相歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會,進一步彰顯重新定義癌癥治療的雄心

2025-10-14 21:00

DESTINY-Breast11與DESTINY-Breast05兩項研究入選主席研討會(Presidential Symposium),凸顯德曲妥珠單抗在治療HER2陽性早期乳腺癌中的潛在價值

TROPION-Breast02研究數據將展示德達博妥單抗在轉移性三陰性乳腺癌這一最具侵襲性的乳腺癌分型中的治療潛力

POTOMAC研究的無病生存期數據與MATTERHORN研究的生存期數據將展示度伐利尤單抗在早期膀胱癌與胃癌治療中的獲益

上海2025年10月14日 /美通社/ -- 阿斯利康將于2025年10月17日至21日召開的歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上,憑借?業(yè)領先的多樣化產品與管線布局的全新研究數據,進一步彰顯其重新定義癌癥治療格局的雄心壯志。


本次大會上,阿斯利康將公布逾95項摘要,涵蓋9款已獲得批準藥物及9款潛在新藥,包括2項入選重要主席研討會(Presidential Symposium)的摘要以及26項口頭報告。

其中主要亮點包括:

  • DESTINY-Breast11:評估德曲妥珠單抗序貫THP方案(紫杉醇、曲妥珠單抗及帕妥珠單抗)用于高風險HER2陽性早期乳腺癌新輔助治療的III期臨床研究(主席研討會1,摘要#291O)。
  • DESTINY-Breast05:評估德曲妥珠單抗用于HER2陽性早期乳腺癌(新輔助治療后存在殘留浸潤病灶并具有高復發(fā)風險)的III期臨床研究(主席研討會1,摘要#LBA1)。 
  • TROPION-Breast02:評估德達博妥單抗用于一線治療無法接受免疫治療的局部復發(fā)性不可手術或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)患者的III期臨床研究(優(yōu)選論文摘要#LBA21)。
  • POTOMAC評估度伐利尤單抗聯合卡介苗(BCG)誘導與維持治療,用于高危非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)患者的III期臨床研究(優(yōu)選論文摘要#LBA108)。
  • MATTERHORN:公布III期臨床研究的最終總生存期(OS)結果,評估度伐利尤單抗聯合FLOT化療作為可切除的早期和局部晚期的胃和胃?管結合部腺癌(GEJ)患者圍手術期治療中的臨床獲益(優(yōu)選論文摘要#LBA81)。

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、全球腫瘤研發(fā)負責人高書璨(Susan Galbraith)表示:"我們正加速推進多元創(chuàng)新療法管線,以變革乳腺癌患者的治療格局。在本屆ESMO大會上,我們將公布TROPION-Breast02、DESTINY-Breast11和DESTINY-Breast05研究的數據和重要進展。同時,我們也將展示新一代潛在抗腫瘤新藥的數據,包括saruparib聯合新型激素療法用于前列腺癌領域,靶向葉酸受體的抗體偶聯藥物torvu-sam用于卵巢癌領域,以及rilvegostomig用于在非小細胞肺癌領域。"

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁,腫瘤業(yè)務負責人Dave Fredrickson表示:"我們業(yè)界領先的腫瘤產品組合在本次ESMO持續(xù)展現強勁勢頭,首次公布了四項關鍵研究的數據。其中,不僅有德曲妥珠單抗和德達博妥單抗在乳腺癌領域的重大進展,度伐利尤單抗的POTOMAC試驗結果也證明了免疫療法為早期膀胱癌治療帶來的益處,進而闡釋我們的策略——將前沿治療引入癌癥早期這一患者最能夠獲益的階段。"

其他亮點包括:

  • FONTANA:評估靶向葉酸受體α(FRα)的抗體藥物偶聯物AZD5335用于鉑耐藥復發(fā)性卵巢癌患者的I/IIa期首次人體臨床試驗(簡短口頭報告摘要#1065MO)。
  • PETRANHA:評估saruparib聯合雄激素受體通路抑制劑用于治療轉移性前列腺癌患者的I/II期臨床研究(簡短口頭報告摘要#2384MO)。
  • ARTEMIDE-01:評估rilvegostomig用于檢查點抑制劑初治的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的I/II期臨床研究(簡短口頭報告摘要#1853MO)。
  • FLAURA2:在奧希替尼合化療治療晚期EGFR突變NSCLC患者的FLAURA2 III期臨床研究中存在不良預后因素患者的探索性OS分析(優(yōu)選論文摘要#LBA77)。
  • CAPItello-281:卡匹色替聯合阿比特龍和雄激素剝奪療法(ADT)用于PTEN缺陷的新發(fā)轉移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的III期臨床研究(優(yōu)選論文摘要#2383O)。
  • TROPION-PanTumor03:評估德達博妥單抗聯合rilvegostomig治療局晚期或轉移性尿路上皮癌(a/mUC)患者的療效: II期TROPION-PanTumor03研究結果結果(簡短口頭報告摘要 #3072MO)
  • BEGONIA德達博妥單抗聯合度伐利尤單抗用于既往未經治療的不可切除、局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)患者的BEGONIA Ib/II期試驗最終結果(口頭報告摘要#555MO)。

阿斯利康與第?三共聯合開發(fā)和商業(yè)化德曲妥珠單抗與德達博妥單抗;與默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號)聯合開發(fā)和商業(yè)化奧拉帕利;與和黃醫(yī)藥合作開發(fā)和商業(yè)化賽沃替尼。Rilvegostomig是一種靶向PD-1和TIGIT的雙特異性抗體,其中TIGIT部分源自Compugen公司臨床階段的抗TIGIT抗體COM902。

阿斯利康在2025年ESMO年會期間的重要演講[1]

主要作者

摘要標題

報告詳情(CEST)

抗體偶聯藥物

Harbeck, N

DESTINY-Breast11: neoadjuvant trastuzumab deruxtecan
alone (T-DXd) or followed by paclitaxel + trastuzumab +
pertuzumab (T-DXd-THP) vs SOC for high-risk HER2+
early breast cancer (eBC)

Abstract #291O

Presidential 1

18 October 2025

4:30 PM

Geyer, C

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vs trastuzumab
emtansine (T-DM1) in patients (pts) with high-risk human
epidermal growth factor receptor 2–positive (HER2+)
primary breast cancer (BC) with residual invasive disease
after neoadjuvant therapy (tx): Interim analysis of
DESTINY-Breast05

Abstract #LBA1

Presidential 1

18 October 2025

4:52 PM

Dent, R.

First-line (1L) datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) vs
chemotherapy in patients with locally recurrent inoperable
or metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) for
whom immunotherapy was not an option: Primary results
from the randomised, phase 3 TROPION-Breast02 trial

Abstract #LBA21

Proffered Paper Session

19 October 2025

9:25 AM

Loibl, S

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) + pertuzumab vs taxane
+ trastuzumab + pertuzumab (THP) for patients with
HER2+ advanced/metastatic breast cancer: additional
analysis of DESTINY-Breast09 in key subgroups of interest

Abstract #LBA18

Proffered Paper Session

19 October 2025

8:30 AM

Rha, SY

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) + rilvegostomig
(rilve) in patients (pts) with locally advanced or metastatic
urothelial cancer (a/mUC): Results from the phase 2
TROPION-PanTumor03 study

Abstract #3072MO

Mini Oral Session

17 October 2025

4:10 PM

Oaknin, A

First-in-human study of AZD5335, a folate receptor α
(FRα)-targeted antibody-drug conjugate, in patients with
platinum-resistant recurrent ovarian cancer

Abstract #1065MO

Mini Oral Session

19 October 2025

10:53 AM

Schmid, P

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) + durvalumab (D) as
first-line (1L) treatment (tx) for unresectable locally
advanced/metastatic triple-negative breast cancer
(a/mTNBC): Final results from the phase 1b/2 BEGONIA
study

Abstract #555MO

Mini Oral Session

20 October 2025

10:50 AM

Raghav, K

Trastuzumab deruxtecan (T DXd) in patients (pts) with
HER2-positive (HER2+) metastatic colorectal cancer
(mCRC): Final analysis of DESTINY-CRC02, a
randomized, phase 2 trial

Abstract #737P

Poster Session

Peng, Z

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in patients (pts) with
HER2+ gastric cancer (GC) or gastroesophageal junction
adenocarcinoma (GEJA) who received prior anti-HER2
treatment (Tx) other than / in addition to trastuzumab in
DESTINY-Gastric06 (DG-06)

Abstract #2105P

Poster Session

Shen, L

Risk of hepatitis B virus reactivation (HBVr) in patients
(pts) with past or resolved HBV or inactive chronic HBV
infection treated with trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in
the DESTINY-Gastric06 (DG-06) trial

Abstract #2175P

Poster Session

Pietrantonio, F

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vs ramucirumab (RAM)
plus paclitaxel (PTX) in second-line (2L) treatment of
patients (pts) with HER2+ unresectable/metastatic gastric
cancer (GC)/gastroesophageal junction adenocarcinoma
(GEJA): Additional data from DESTINY-Gastric04 (DG-04)

Abstract #2099P

Poster Session

Makker, V

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) for pretreated patients
(pts) with HER2-expressing solid tumors: DESTINY-
PanTumor02 (DP-02) Part 1 final analysis

Abstract #957P

Poster Session

Lee, J-Y

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in pretreated patients
(pts) with HER2-expressing solid tumors: exploratory
biomarker analysis of DESTINY-PanTumor02 (DP-02) Part
1

Abstract #145P

Poster Session

免疫腫瘤學

Tabernero, J

MATTERHORN Phase III trial of Imfinzi (durvalumab)
perioperative Imfinzi (durvalumab) plus FLOT
chemotherapy in patients with resectable, early-stage and
locally advanced gastric and gastroesophageal junction
(GEJ) cancers

Abstract #LBA81

Proffered Paper Session

17 October 2025

2:00 PM

De Santis, M

Durvalumab (D) in Combination with Bacillus Calmette-
Guérin (BCG) for BCG-naïve, High-risk Non-muscle-
invasive Bladder Cancer (NMIBC): Results from the Phase
3, Open-label, Randomised POTOMAC Trial

Abstract #LBA108

Proffered Paper Session

17 October 2025

2:10 PM

Larkin, J

First results from RAMPART: An international phase 3
randomised-controlled trial of adjuvant durvalumab
monotherapy or combined with tremelimumab for resected
primary renal cell carcinoma (RCC) led by MRC CTU at
UCL

Abstract #LBA93

Proffered Paper Session

18 October 2025

9:20 AM

Aghajanian, C

Durvalumab + paclitaxel/carboplatin + bevacizumab
followed by durvalumab, bevacizumab + olaparib
maintenance in patients with newly diagnosed non-tBRCA-
mutated advanced ovarian cancer: final overall survival
from DUO-O/ENGOT-ov46/GOG-3025

Abstract #LBA44

Mini Oral Session

19 October 2025

11:31 AM

Goss, G

CCTG BR.31: Adjuvant durvalumab (D) in resected non-
small-cell lung cancer (NSCLC): final overall survival (OS)
and minimal residual disease (MRD) analyses

Abstract #LBA68

Mini Oral Session

20 October 2025

3:20 PM

Heymach, J

Association of radiomic features ± on-treatment ctDNA
detection with treatment outcomes in patients with
resectable NSCLC: exploratory analyses from AEGEAN

Abstract #LBA70

Mini Oral Session

20 October 2025

3:50 PM

Wermke, M

Tarlatamab with first-line chemoimmunotherapy for
extensive stage small cell lung cancer (ES-SCLC):
DeLLphi-303 study

Abstract #2757O

Proffered Paper Session

18 October 2025

8:30 AM

Loibl, S

Durvalumab in Combination with Neoadjuvant
Chemotherapy in Early Triple-Negative Breast Cancer
(TNBC) – Long-term Analysis from the GeparNuevo Trial

Abstract #292MO

Mini Oral Session

19 October 2025

10:15 AM

Van der Heijden, M

Health-related quality of life (HRQoL) from the NIAGARA
trial of perioperative durvalumab (D) plus neoadjuvant
chemotherapy (NAC) in muscle-invasive bladder cancer
(MIBC)

Abstract #3069MO

Mini Oral Session

17 October 2025

4:00 PM

Sangro, B

Pooled efficacy and safety outcomes with tremelimumab
plus durvalumab in participants (pts) with unresectable
hepatocellular carcinoma (uHCC) from the combined
China extension and global cohorts in the Phase 3
HIMALAYA study

Abstract #1494P

Poster Session

Westin, S

Durvalumab plus carboplatin/paclitaxel followed by
durvalumab for endometrial cancer: Tumour mutational
burden-high subpopulation efficacy analyses from the
DUO-E trial

Abstract #1117P

Poster Session

Leal, TA

Global quantitative assessment of multidisciplinary team
(MDT) care in early-stage NSCLC

Abstract #1794P

Poster Session

Reck, M

Neoadjuvant durvalumab (D) + chemotherapy (CT)
followed by either surgery (Sx) and adjuvant D or CRT and
consolidation D in patients (pts) with resectable or
borderline resectable stage IIB–IIIB NSCLC: interim
analysis (IA) of the phase 2 MDT-BRIDGE study

Abstract #LBA65

Proffered Paper Session

18 October 2025

9:15 AM

Maruki, Y

CELEBRATE Study (JCOG2107E): A Multicenter, Open-
label, Phase III Trial of Etoposide, Carboplatin, and
Durvalumab in First-line Treatment of Unresectable or
Recurrent Digestive NEC

Abstract #1734TiP

Poster Session

Oudard, S

A phase IIIb, open-label, single-arm, global study of
perioperative durvalumab (D) with neoadjuvant dose-
dense methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin
(ddMVAC) or gemcitabine/cisplatin (gem/cis) in patients
with muscle-invasive bladder cancer (MIBC) (NIAGARA-2)

Abstract #3133eTiP

ePoster Session

雙特異性抗體

Chul Cho, B

Efficacy and Safety of Rilvegostomig, an Anti-PD-1/TIGIT
Bispecific Antibody, for Checkpoint Inhibitor (CPI)-Naïve
Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer (mNSCLC):
ARTEMIDE-01

Abstract #1853MO

Mini Oral Session

20 October 2025

10:25 AM

Slomovitz, BM

A randomized Phase 3 study of first-line (1L) trastuzumab
deruxtecan (T-DXd) with rilvegostomig or pembrolizumab
in patients with HER2-expressing, mismatch repair-
proficient (pMMR), primary advanced or recurrent
endometrial cancer (EC): DESTINY-Endometrial01/GOG-
3098/ENGOT-EN24

Abstract #1223TiP

Poster Session

Naidoo, J

ARTEMIDE-Lung04: A Phase 3, randomised, double-blind,
global study of rilvegostomig or pembrolizumab
monotherapy as first-line (1L) treatment for patients with
metastatic non-small cell lung cancer (mNSCLC) and

programmed cell death ligand-1 (PD-L1) expression ≥50%

Abstract #2025TiP

Poster Session

腫瘤驅動因子和耐藥性

Jänne, PA

FLAURA2: exploratory overall survival (OS) analysis in
patients (pts) with poor prognostic factors treated with
osimertinib (osi) ± platinum-pemetrexed chemotherapy
(CTx) as first-line (1L) treatment for EGFR-mutated
(EGFRm) advanced NSCLC

Abstract #LBA77

Proffered Paper Session

17 October 2025

4:56 PM

Mayer, E

Patient-reported outcomes (PROs) from the SERENA-6
trial of camizestrant (CAMI) + CDK4/6 inhibitor (CDK4/6i)
for emergent ESR1m during first-line (1L) endocrine-based
therapy and ahead of disease progression in patients (pts)
with HR+/HER2- advanced breast cancer (ABC)

Abstract #486MO

Mini Oral Session

20 October 2025

10:25 AM

Arriola, E

Molecular residual disease (MRD) analysis from the
LAURA study of osimertinib (osi) in unresectable (UR)
stage III EGFR-mutated (EGFRm) NSCLC

Abstract #1817MO

Mini Oral Session

20 October 2025

2:55 PM

Park, YH

Visual symptom questionnaire results from SERENA-6, a
Phase 3 study of switch to camizestrant (CAMI) + CDK4/6
inhibitor (CDK4/6i) at emergence of ESR1m during first-
line (1L) therapy for patients (pts) with HR+/HER2-
advanced breast cancer (ABC)

Abstract #528P

Poster Session

Chu, Q

SAVANNAH: Safety and tolerability of osimertinib (osi) +
savolitinib (savo) in EGFRm advanced NSCLC with MET
overexpression and/or amplification (OverExp/Amp)
following disease progression on osi

Abstract #1955P

Poster Session

Rotow, J

MET testing and treatment (tx) sequencing after
progression on first line (1L) osimertinib (osi) in patients
(pts) with EGFRm advanced NSCLC and acquired MET
overexpression and/or amplification (OverExp/Amp):
Interim analysis of a global real world (rw) study

Abstract #1967P

Poster Session

Yu, Y

ctDNA analysis in phase 3 SACHI trial: Savolitinib (savo)
plus osimertinib (osi) versus chemotherapy (chemo) in
MET-amplified (METamp) advanced NSCLC after disease
progression (PD) on EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI)

Abstract #1954P

Poster Session

DNA損傷應答

Azad, AA

First interim efficacy analysis of the Phase 1/2 PETRANHA
trial of saruparib + androgen receptor pathway inhibitors
(ARPI) in patients (pts) with metastatic prostate cancer
(mPC)

Abstract #2384MO

Mini Oral Session

17 October 2025

2:35 PM

Fizazi, K

A Phase 3 study of capivasertib (capi) + abiraterone (abi)
vs placebo (pbo) + abi in patients (pts) with PTEN deficient
de novo metastatic hormone-sensitive prostate cancer
(mHSPC): CAPItello-281

Abstract #2383O

Proffered Paper Session

19 October 2025

11:19 AM

Rugo, HS

Capivasertib with fulvestrant as first- and second-line
endocrine therapy in PIK3CA/AKT1/PTEN-altered
hormone receptor-positive advanced breast cancer:
Subgroup analysis from the Phase 3 CAPItello-291 trial

Abstract #526P

Poster Session

Gao, Q

Final overall survival (OS) analysis of L-MOCA: olaparib
maintenance monotherapy in patients (pts) with platinum-
sensitive relapsed ovarian cancer (PSR OC)

Abstract #1090P

Poster Session

AI驅動的臨床試驗

Gonuguntla, HK

Real-World Validation of AI-defined Lung Nodule
Malignancy Score (qXR-LNMS) in Predicting Risk of Lung
Cancer: Interim results from Phase 2

Abstract #2978P

Poster Session

[1]阿斯利康在2025年ESMO年會將公布逾90個摘要,涵蓋其產品和管線中的分子藥物

關于阿斯利康腫瘤領域的研究

阿斯利康正引領著腫瘤領域的?場革命,致力提供多元化的腫瘤治療方案,以科學探索腫瘤領域的復雜性,發(fā)現、研發(fā)并向患者提供改變生命的藥物。

阿斯利康專注于最具挑戰(zhàn)性的腫瘤疾病,通過持續(xù)不斷的創(chuàng)新,阿斯利康已經建立了行業(yè)領先的多元化的 產品組合和管線,持續(xù)推動醫(yī)療實踐變?,改變患者體驗。

阿斯利康以期重新定義癌癥治療并在未來攻克癌癥。

關于阿斯利康

阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)是?家科學至上的全球生物制藥企業(yè),專注于研發(fā)、生產及營銷處方類藥品,重點關注腫瘤、罕見病以及包括心血管腎臟及代謝、呼吸及免疫在內的生物制藥等領域。阿斯利康全球總部位于英國劍橋,業(yè)務遍布超過125個國家,創(chuàng)新藥物惠及全球數百萬患者。更多信息,請訪問www.astrazeneca.com

關于阿斯利康中國

阿斯利康自1993年進入中國以來,專注中國患者需求最迫切的治療領域,包括腫瘤、心血管、腎臟、代謝、呼吸、消化、罕見病、疫苗抗體及自體免疫等,已將40多款創(chuàng)新藥物帶到中國。阿斯利康中國總部位于上海,并在上海和北京設立全球戰(zhàn)略研發(fā)中心,在北京、廣州、杭州、成都、青島設立區(qū)域總部,在無錫、泰州、青島建立全球生產供應基地,向全球70多個市場輸送優(yōu)質創(chuàng)新藥品。

聲明:本文研究中涉及的多種藥品用法尚未在中國獲批適應癥,阿斯利康不推薦任何未被批準的藥品使用。

消息來源:阿斯利康
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