上海2025年8月18日 /美通社/ -- 2025年8月18日，深圳微芯生物科技股份有限公司（股票代碼：688321.SH）于上海成功舉辦"源頭創新 布局全球"2025年創新研討峰會。本次峰會深度解讀了公司"AI輔助設計+化學基因組學整合式技術平臺"在新藥研發中的應用，全面展示了公司國內外豐富的臨床布局，詳細介紹了基于AI整體平臺開發的新一代全球First-in-Class早期研發管線。國內知名的臨床機構研究者、機構投資人、媒體等超百名行業專家參與本次峰會，共探生物醫藥原創新路徑。

微芯生物董事長兼總經理魯先平博士表示：微芯生物專注于開發針對重大疾病、具有全球專利保護和臨床獨特效果的原創新分子實體。公司圍繞上市品種重點布局腫瘤與代謝兩大領域，持續關注神經退行性疾病、自身免疫性疾病等重大未滿足臨床需求，并關注新技術形式在藥物開發中的應用。目前，公司已有西達本胺和西格列他鈉兩款全球First-in-Class藥物成功上市，多個適應癥在中國大陸、中國臺灣及日本市場商業化。

AI輔助設計+化學基因組學整合式技術平臺為研發助力

作為中國AI for R&D領域先行者，微芯生物成立之初便立足全球生物技術前沿，利用微陣列生物芯片技術，深入探索化學結構對人類基因表達的影響，獲取藥物作用等多方面海量數據，并通過高效算法挖掘有治療潛力的藥物。

微芯生物首席科學官潘德思博士詳細展示了AI+化學基因組學核心技術平臺新進展。升級的核心技術平臺在分子設計與結構優化、成藥性評估、臨床開發策略和綜合風險控制等方面提供更優支持，提高開發成功率、加速研發進程并降低成本。

多靶點、多機制協同的抗腫瘤治療藥物研發策略

盡管隨著手術、放化療、靶向治療、免疫治療等新技術的更新，腫瘤治療進入到多機制手段協同的新時代，但患者的長期生存獲益、生活質量仍存在巨大提升空間。

潘德思博士介紹，微芯生物針對復雜的腫瘤特征布局了多種藥物形式的治療方案。在免疫治療領域，HDAC+IO在國內外臨床中展現優異潛力，有望解決免疫難治性腫瘤難題。除西達本胺正在國內外開展的兩項注冊臨床研究，微芯生物亦布局了新一代免疫激活抗體偶聯藥物NW001、小分子PD-L1抑制劑CS23546等產品。此外，公司在微環境調控、協同致死、靶向化療等領域均有布局，部分分子已進入全球臨床開發階段。

西奧羅尼一線聯合方案挑戰"癌王"胰腺癌

世界衛生組織GLOBOCAN最新數據顯示，全球胰腺癌年死亡病例近47萬例，在所有腫瘤致死病例數中排第6位。目前胰腺導管腺癌的主要治療手段仍為化療，以白蛋白紫杉醇為基礎的一線標準治療方案治療響應率僅23%，中位無進展生存期、中位總生存期分別僅約半年和不到1年。

西奧羅尼是微芯生物開發的First-in-Class分子，可選擇性抑制Aurora B、CSF1R和 VEGFR/PDGFR/c-Kit等腫瘤發生發展相關蛋白激酶靶點。基于西奧羅尼在美國胰腺癌患者治療中展現的初步療效，微芯生物在中國開展了西奧羅尼聯合AG方案一線治療晚期胰腺導管腺癌的II期臨床研究。復旦大學附屬腫瘤醫院的研究者介紹，西奧羅尼聯合AG方案具有良好的抗腫瘤活性和可控的安全性，初步數據支持西奧羅尼在胰腺癌的進一步研究。

綜合性代謝疾病治療，從"糖肝共管"到下一代減重藥物

代謝疾病涵蓋廣泛，存在諸多共病因素。西格列他鈉（雙洛平）是全球首個PPAR全激動劑，在糖尿病、代謝相關脂肪性肝病的臨床研究中表現優異，具有"糖肝共管"的獨特優勢。微芯生物致力將西格列他鈉打造為代謝疾病治療的基石藥物。

肥胖已成為全球性健康問題。近年來，以GLP-1R激動劑為代表的腸促胰素（incretin）類藥物顛覆了這一領域的干預范式。然而，現有藥物也留下了肌肉流失、體重反彈、胃腸道副作用、中樞神經不良反應及給藥便捷性等未滿足需求。微芯生物早期研發中心負責人山松博士介紹了公司在高質量減重領域的First-in-Class小分子藥物布局，其中不影響食欲的非incretin小分子CDCS28在臨床前研究中顯示良好的單藥減重、體重維持、肌肉保有潛力，且避免中樞神經隱患。

阿爾茲海默癥、自身免疫疾病及纖維化早期研究多點開花

阿爾茲海默癥仍缺乏有效的治療藥物。ApoE4（載脂蛋白E4）是阿爾茲海默癥最強的遺傳風險因子，亦有研究者認為其是阿爾茲海默的致病基因。36.7%的阿爾茲海默癥患者至少攜帶1個ApoE4基因。CDCS04是全球首個針對ApoE4靶點的小分子藥物開發項目?；贏I輔助設計+化學基因組學整合式技術平臺，微芯生物發現了系列ApoE4活性候選分子。這些候選分子具有高血腦屏障通透性、良好的體內安全性，并在臨床前研究中顯示其對ApoE4細胞神經軸突生長的保護作用、顯著降低ApoE4 TR小鼠的皮層和海馬Tau蛋白磷酸化水平。

TYK2是銀屑病等自身免疫疾病的潛力靶點。CS32582是微芯生物自主發現的、新一代高選擇性TYK2小分子變構抑制劑。在I期臨床研究中，CS32582展現了優異的體內藥效學特征。此外，相對適中的半衰期為CS32582提供了更寬闊的治療窗口，為其拓展銀屑病及以外的適應癥提供可能。

動脈型肺動脈高壓（PAH）、間質性肺病相關性肺動脈高壓（PH-ILD）、特發性肺纖維化（IPF）等纖維化疾病缺乏安全、有效的治療藥物，且傳統標準療法面臨專利到期壓力。微芯生物基于AI輔助設計+化學基因組學整合式技術平臺自主發現的CS1011可高效選擇性抑制PDGFR和CSF-1R，阻斷成纖維細胞與炎癥巨噬細胞的相互作用，從而實現從病理驅動因素的角度改善纖維化疾病的效果。在多種纖維化動物模型上，CS1011均顯示出優于現有標準治療藥物的藥效。

專注源頭創新，布局全球領先療法。微芯生物作為中國原創新藥的先行者，將基于AI輔助設計+化學基因組學整合式技術平臺，持續發現解決重大疾病的新分子實體，護航全球人類健康事業發展。