紐約2019年5月7日 /美通社/ -- 4月30日，輝瑞公司（NYSE：PFE）公布了2019年第一季度的財務業績：2019年第一季度的營業收入為131億美元，增長5%。

在2019財年開始時，輝瑞確定了其商業運營的三大業務：

• 輝瑞生物制藥集團是以科學為基礎的創新藥物業務集團，其中包括原先全部的創新藥品業務（不包括健康藥物）和一個新的醫院業務部門，后者從事輝瑞無菌注射劑和抗感染藥物在全球的商業化，包括輝瑞的合同生產運營 -- 輝瑞CentreOne。輝瑞還將其生物類似藥組合歸入腫瘤、炎癥和免疫業務，部分成熟藥產品歸入內科業務部。
• 輝瑞普強是專注于專利到期品牌藥和仿制藥的全球業務集團，其中包括20個專利到期的固體口服制劑品牌，包括樂瑞卡、立普妥、絡活喜、萬艾可和西樂葆，以及一些仿制藥。
• 健康藥物包括輝瑞的非處方藥（OTC）。 

輝瑞生物制藥集團的營業收入亮點 

2019年第一季度輝瑞生物制藥集團的營業收入總計92億美元，增長7%，其主要驅動因素是：

• 艾樂妥（Eliquis）全球營收增長36%，其主要驅動因素是持續較多的采用非瓣膜性心房顫動、以及口服抗凝血藥市場份額的增多；
• 愛博新（Ibrance）全球營收增長25%，其主要驅動因素是：
  – 國際市場的業務增長107%，在歐洲發達市場、日本和某些新興市場上市后銷售持續強勁；
  – 美國市場的業務增長2%，獲批的轉移性乳腺癌適應癥方面銷售放緩；
• 沛兒13疫苗（Prevnar 13）的全球營收增長10%，其主要驅動因素是：
  – 新興市場的業務增長31%，主要體現了與政府為兒科適應癥的疫苗采購量增多相關的總體有利影響、以及與全球疫苗免疫聯盟（GAVI）相關的出貨量增多，部分地被與2018年第一季度成人國家免疫規劃相關的非重復數量所抵消；
  – 美國市場的業務增長6%，體現了2019年第一季度政府為兒科適應癥的疫苗采購量增多，部分地被尚未接種人群比去年同期的減少而導致成人適應癥營業收入的持續降低所抵消；
• 尚杰（Xeljanz）的全球營收增長34%，其主要驅動因素是：
  – 國際市場的業務增長89%，主要體現了類風濕關節炎適應癥的持續使用、近期在某些發達市場發布的潰瘍性結腸炎適應癥；
  – 美國市場的業務增長18%，體現了類風濕關節炎適應癥的強勁增長、以及牛皮癬關節炎和潰瘍性結腸炎適應癥的上市。

輝瑞普強的營業收入亮點 

2019年第一季度輝瑞普強的營業收入總計31億美元，增長1%，體現于：

• 在新興市場的業務增長25%，其驅動因素是在中國的強勁銷量驅動型業務增長，主要涉及立普妥、絡活喜和西樂葆；
• 在日本的業務增長10%，其主要驅動因素是樂瑞卡和西樂葆的強勁增長。

輝瑞首席執行官艾伯樂博士表示：

2019年第一季度我們的財務業績表現強勁，這得益于我們部分生物制藥品牌的持續驅動，主要包括艾樂妥（Eliquis）、愛博新（Ibrance）、沛兒13疫苗（Prevnar 13） 和尚杰（Xeljanz），以及輝瑞普強以中國市場為主的部分品牌的強勁業務增長。我們全新的業務架構旨在最大限度地實現當下營業收入的增長，同時把公司向2020年后發展時期轉變 -- 我們預期到2025年保持中等個位數的營收增長。我們一直重視商業戰略的實施，管理相關的費用，推進我們的研發產品線，審慎地配置我們的資產，從而確保輝瑞獲得持續的成功。

我們的研發產品線正在繼續提供差異化的治療方法，有望改進多個治療領域的現有治療標準。在2019年的前四個月里，我們獲得了五項監管批準，并且提出了用于治療轉移性激素敏感型前列腺癌的藥物Xtandi三期數據、以及我們成人20價肺炎球菌候選疫苗的二期免疫原性數據。在2019年未來的幾個月，我們期待這些藥物在美國獲批：轉甲狀腺素蛋白相關心肌病的藥物tafamidis、腎細胞癌（RCC）一線治療方案Bavencio-Inlyta（英立達）組合、以及我們的生物類似藥利妥昔單抗、貝伐單抗和阿達木單抗。我們還有望在2019年得到治療中度至重度特應性皮炎的Janus 激酶-1（JAK1）抑制劑PF-04965842的三期臨床數據，此外，針對鐮狀細胞疾病的血管阻塞危象的rivipansel也正處于研發進程中。我們目前的研發產品線為我們提供了前所未有的機會，有望改變千百萬患者的生活，并為我們所有的股東創造價值。