上海2019年3月18日 /美通社/ -- 2019年3月16日，日本蘇愛康公司和李氏大藥廠（香港）有限公司聯合在上海召開了善可舒^®（格拉司瓊透皮貼片）全國上市會，正式宣告善可舒^®在中國上市銷售。善可舒^®是全球首個且唯一一個止吐類透皮貼片，用于預防需要接受連續(xù)3-5天的中度致吐性化療（MEC）和 / 或高度致吐性化療（HEC）引起的惡心和嘔吐。善可舒^®2008年在 FDA 獲批后，陸續(xù)在20多個國家和地區(qū)上市銷售，并被國內外多個指南推薦使用。

善可舒^®（格拉司瓊透皮貼片）中國上市會暨“擇善同行 -- CINV 全程規(guī)范化管理項目”在上海隆重舉行，中國臨床腫瘤學會（CSCO）理事長李進教授、中國臨床腫瘤學會（CSCO）副理事長秦叔逵教授、馬軍教授擔任本次上市會主席，來自全國各地相關領域的近200名專家學者匯聚一堂，圍繞腫瘤支持治療的現狀和發(fā)展，化療引起惡心嘔吐（CINV）的診療規(guī)范、CINV 全程管理臨床經驗、善可舒國內外臨床研究數據等相關熱點進行了分享交流。

中國臨床腫瘤學會（CSCO）副理事長秦叔逵教授

不僅僅代表 CSCO 和基金會，同時作為國內外著名的腫瘤內科專家和中國注冊試驗的主要研究者（總 PI），秦叔逵教授對于善可舒^@在中國的成功上市表示熱烈祝賀。他談到：“如果不釆用積極有效的防治措施，癌癥病人在進行化療等抗癌藥物治療時引起惡心、嘔吐的比例高達70%-80%^[1]，嚴重影響生存質量，降低病人耐受性和依從性，常常導致抗癌藥物減量甚至終止治療，顯著干擾療效^[2]。傳統(tǒng)的化療性惡心嘔吐的預防方案，主要是靜脈應用短效制劑，血藥濃度波動較大，有損于外周血管，且需多次反復給藥，很不方便。而善可舒^@是具有高科技獨特骨架結構的外貼制劑，特別是定量緩釋，防治化療性惡心嘔吐，藥效持久，可達7天或以上，每個化療周期使用一次即可，是臨床上癌癥病人防治化療不良反應的新選擇。”

中國臨床腫瘤學會 (CSCO) 副理事長馬軍教授

“CINV 全程管理是國內外指南一致提出的 CINV 治療基本原則^[3]-[5]。”馬軍教授進一步指出，“接受 HEC 和 MEC 化療的患者，惡心嘔吐風險在末劑化療之后仍將持續(xù)3天和2天^[3]；而對于多日化療，急性和延遲性嘔吐存在重疊，則更需穩(wěn)定長效的藥物選擇。善可舒^®能滿足預期性惡心嘔吐，急性 / 延遲性惡心嘔吐等不同階段的患者需求，7天的穩(wěn)定療效對整個化療周期持續(xù)預防和保護^[6]，使 CINV 的全程管理得以實現，使患者在整個化療周期能安心舒心。”

中國臨床腫瘤學會（CSCO）理事長李進教授

李進教授提出：“善可舒的成功上市為中國化療患者預防惡心嘔吐提供了療效持久穩(wěn)定、無創(chuàng)的給藥新途徑。作為預防和治療化療相關嘔吐的又一種選擇，輕松一貼，簡易方便，使得 CINV 全程管理更趨便捷化，有助于提高臨床 CINV 的規(guī)范化診療，進一步提高 CINV 的治療效果。”

蘇愛康 / 李氏在 CSCO-SCRC 支持下共同打造的“擇善同行 -- CINV 全程規(guī)范化管理項目”也在此次會議上隆重啟動。“擇善同行”旨在推動 CINV 的規(guī)范化治療，提高 CINV 的控制率，切實改善患者生存質量。項目通過院內宣教、院外關愛熱線、患者在線全程管理日記等，幫助患者了解疾病知識，感受全程關愛，獲得及時的幫助和支持。同時，幫助醫(yī)生建立 CINV 全程管理數據庫，實時跟蹤患者 CINV 的發(fā)生發(fā)展，對嚴重嘔吐提供及時反饋，優(yōu)化后續(xù)治療方案。以患者自我報告（PRO）收集的 CINV 現狀數據，將為 CINV 的規(guī)范化管理提供依據和指導方向。項目受到領域內專家的支持與肯定，全國二十多家中心將參與其中，共同助力 CINV 全程規(guī)范化管理。

蘇愛康首席執(zhí)行官荒井好裕先生在會議中表示：“蘇愛康始終堅持以患者為中心，旨在開發(fā)腫瘤治療及支持治療領域的創(chuàng)新藥物。秉承將高質量的藥物推向市場的理念，造福于中國、日本及其他亞洲國家。善可舒^®在中國成功上市，并由蘇愛康公司與李氏大藥廠共同經銷，實現了蘇愛康、李氏對中國患者不懈承諾的第一步。蘇愛康與李氏的每位成員將以滿足患者和專業(yè)人員的需求為己任，迎接挑戰(zhàn)，不斷前行。”

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