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基石藥業(蘇州)有限公司 CSTONE PHARMACEUTICALS
醫療健康

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基石藥業獲納入恒生綜合指數

蘇州2021年8月20日 /美通社/ -- 基石藥業(香港聯交所代碼:2616),一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司,宣布根據香港恒生指數有限公司的公告,公司...

2021-08-20 20:19 14617

同類首創:基石藥業艾伏尼布在中國復發或難治性急性髓系白血病患者的注冊研究達預期,新藥上市申請已獲中國國家藥品監督管理局受理并擬納入優先審評

* 艾伏尼布是中國首個在復發或難治性急性髓系白血病患者中療效明確且安全性良好的IDH1抑制劑 * 中國國家藥品監督管理局已受理艾伏尼布用于治療攜帶IDH1易感突變的成人復發或難治性急性髓系白血...

2021-08-03 08:05 14300

基石藥業宣布舒格利單抗IV期非小細胞肺癌注冊性研究最終分析確認期中分析的顯著療效,生存獲益進一步增強

* GEMSTONE-302研究更新數據顯示:在針對主要研究終點的最終分析中,舒格利單抗聯合化療作為轉移性非小細胞肺癌一線治療,顯示出比期中分析更長的無進展生存期和持續的生存改善 * 舒格利單...

2021-07-12 08:06 18178

基石藥業泰吉華?研究亮相ESMO GI 研究結果進一步顯示其優異療效

基石藥業?(香港聯交所代碼:2616),一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司,在歐洲消化腫瘤(ESMO GI 2021)線上年會上以口頭短報告形式公布了泰吉華 ?(阿伐替尼片)研究數據。

2021-07-08 08:05 26197

基石藥業多特異性抗體CS2006/NM21-1480中國臨床試驗申請獲受理

基石藥業今日宣布,靶向PD-L1x4-1BBxHSA的多特異性抗體CS2006/NM21-1480在中國的臨床試驗申請(IND)獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理。

2021-07-07 08:05 28448

基石藥業宣布普吉華?(普拉替尼膠囊)在RET突變甲狀腺髓樣癌 (MTC)中國患者注冊研究達預期

基石藥業今日公布了RET抑制劑普吉華 ?在全球I/II期ARROW關鍵性試驗的中國患者注冊研究結果。

2021-06-28 08:05 22172

基石藥業宣布普吉華?一線治療RET融合陽性晚期非小細胞肺癌中國患者注冊研究達預期,擬遞交新適應證上市申請

基石藥業計劃近期向中國國家藥品監督管理局遞交普吉華 ?一線治療RET融合陽性的非小細胞肺癌的新適應證上市申請。具體的研究數據將在近期召開的國際學術會議上公布。

2021-06-24 08:05 39832

基石藥業RET融合陽性非小細胞肺癌精準治療藥物普吉華在多地開出首批處方

6月21日,基石藥業(香港聯交所代碼:2616)RET融合陽性非小細胞肺癌精準治療藥物普吉華 ?(普拉替尼膠囊)在廣東省人民醫院等近百家醫院開出處方單,并開始面向全國約70個城市近80家藥房供藥。

2021-06-21 13:08 19152

基石藥業宣布與輝瑞在ROS1陽性晚期肺癌中共同開發勞拉替尼 雙方戰略合作進一步深化

基石藥業(香港聯交所代碼:2616)今日宣布,將與輝瑞在大中華地區針對ROS1陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)開展合作研究,共同開發勞拉替尼(lorlatinib)。

2021-06-16 18:12 20456

全球首創:基石藥業宣布舒格利單抗治療III期非小細胞肺癌注冊性臨床試驗達到主要終點,擬遞交新藥上市申請

* 舒格利單抗是全球首個顯著改善同步或序貫放化療后無疾病進展的III期非小細胞肺癌患者無進展生存期的PD-1或PD-L1單抗 * 舒格利單抗成為全球首個同時覆蓋局部晚期/不可切除(III期)和...

2021-05-28 08:10 20193

Avapritinib新藥上市申請在香港地區獲受理,用于治療PDGFRA D842V突變無法切除或轉移性GIST成人患者

基石藥業(香港聯交所代碼:2616)今日宣布,胃腸道間質瘤(GIST)同類首創精準靶向藥avapritinib香港地區的新藥上市申請已獲受理,用于治療攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉移性胃腸道間質瘤成人患者。

2021-05-12 14:15 7592

基石藥業宣布選擇性RET抑制劑普拉替尼擴展適應癥申請已獲國家藥品監督管理局受理并被納入優先審評

基石藥業今日宣布,選擇性RET抑制劑普吉華(R)(普拉替尼膠囊)擴展適應癥申請已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理并被納入優先審評。

2021-04-26 21:15 7451
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