BIOCHINA 2026收官：破解臨床轉化"生死谷"，藥康生物以優質動物模型和服務加速新藥研發

2026-03-17 09:07

蘇州2026年3月16日 /美通社/ -- 3月14日，第十一屆易貿生物產業展覽（BIOCHINA 2026）在蘇州圓滿落幕。在三萬余名行業從業者和專家學者的見證下，藥康生物（GemPharmatech）不僅展示了其深厚的動物模型積淀，更針對當前生物醫藥行業最關心的"如何提高臨床前研究的預測性"與"全球化協同路徑"，給出了務實的藥康方案。

一、鏈接：打破轉化斷層，構建全球化研發生態

在新藥研發降本增效的大背景下，"中美雙報"與"源頭創新"是行業討論的核心。藥康生物總經理兼紐邁生物總經理趙靜博士在"抗體藥物合作創新開發論壇"上指出：中國創新藥已進入從"量變"到"質變"的關鍵期，雙抗/多抗等復雜偶聯藥物的成功，高度依賴于產業鏈上下游的深度協同。

針對行業關注的海外合規與交付效率痛點，趙靜博士分享了藥康的"雙重貼近"出海戰略：通過建設海外高標準設施（如AAALAC認證實驗室）縮短供應鏈的物理距離，并培育本地化專家團隊，確保實驗設計符合FDA/EMA等監管邏輯，助力中國企業跨越物理與法規的雙重邊界，讓早期研發成果更具全球競爭力。

二、共創：直擊痛點，八大領域科學家解碼高預測性模型

針對行業普遍存在的"動物藥效好，臨床沒效果"（Translational Gap）的頑疾，藥康生物八位管線科學家帶來了以"臨床相關性"為核心的學術分享，直擊當前研發熱點：

腫瘤免疫（TCE與復雜抗體）： 張郁菁博士針對TCE雙抗研發中的細胞因子風暴（CRS）及毒性評價，詳細對比了不同人源化免疫系統模型（PBMC vs HSC）的適用場景，為藥企提供了更接近人體免疫應答的評價工具。
代謝性疾病（GLP-1與聯用方案）： 針對減重藥市場關心的"停藥反彈"與"肌肉流失"問題，許舒欣博士展示了如何利用DIO、ob/ob等精細化模型開展多維度評價，為下一代"高質量減重"藥物的篩選提供科學依據。
神經精神疾病： 針對神經藥物臨床轉化率低的行業難題，馮睿博士在去年搭建患者分型神經模型資源庫的基礎上，今年進一步從藥物開發者視角，介紹了基于人源化血腦屏障遞送平臺的高精度藥效評價體系，并重點解析了如何通過神經產業聯盟模式實現定制化靶點的一體化服務，有效解決了模型預測性不足與臨床前測試脫節的轉化瓶頸，真正實現"快、準、狠"賦能神經藥物開發。
心血管與呼吸： 沈悅博士與朱珠博士分別就HFpEF（射血分數保留的心衰）與肺纖維化等臨床難點，演示了如何通過金標準檢測（如壓力-容積環、微量給藥體系）提升數據的轉化價值。
免疫、眼科與醫美： 梁娟博士、王帆博士與吳正中博士則分別針對自身免疫病靶點匹配、眼科自發性病變模擬以及人源化膠原蛋白評價等新興賽道，提供了具備高度預測性的替代模型方案。