國家重大新藥創(chuàng)制項目“人用皮卡狂犬病疫苗”最近取得階段性進展，喜獲中國國家藥品監(jiān)督管理局授予的臨床批件。人用皮卡狂犬病疫苗是由中國科學家獨立研發(fā)的新一代狂犬病疫苗，開發(fā)過程已經(jīng)歷時十年，2013年以來多次被國家科技部列為重大新藥創(chuàng)制項目，獲得國家專項資金支持，2016年獲得美國 FDA 授予的預防兼治療狂犬病感染的孤兒藥資質，2017年被世界衛(wèi)生組織（WHO）狂犬病專家組寫入其官方文件。目前該產品已在海外成功完成臨床一期和二期研究，產品展現(xiàn)出良好的安全性和免疫原性，臨床結果已經(jīng)發(fā)表在國際權威雜志。依生生物作為皮卡狂犬病疫苗的項目發(fā)起機構已經(jīng)同步啟動國際多中心三期臨床試驗，并為產品的大規(guī)模投產做準備。

狂犬病是一個致死率100%的傳染性疾病，每年全球因狂犬病死亡的人大約有6萬，遍及100個國家和地區(qū)。作為新一代的狂犬病疫苗，皮卡狂犬病疫苗采用全新的免疫調節(jié)激活技術，通過激活 Toll 樣受體3（TLR-3）等通路，快速誘導強烈的細胞免疫和體液免疫，保護機體免受狂犬病毒感染，極大提高疫苗的保護率。相對于現(xiàn)有市售狂犬病疫苗需要四周多次注射的標準免疫規(guī)程，該疫苗一周三次注射的免疫規(guī)程將大幅度提升免疫人群的依從性。該產品及相關技術已經(jīng)在30多個國家獲得60多項專利，覆蓋美國、中國、歐盟等主要國家。（美通社,2018年10月8日北京）